Wstępna charakterystyka bakteriofaga Serratia φOS10/Materiały/Bufory i roztwory/Bufory i odczynniki do elektroforezy DNA
- bufor TBE: 1,35 M Tris; 0,45 M kwas borowy; 25 mM EDTA (5x stężony)
- roztwór bromku etydyny (stężenie 10 mg/ml) do uwidocznienia DNA w żelach agarozowych
- roztwór obciążnikowy: 0,25% błękit bromofenolowy; 30% glicerol
- żel agarozowy (0,8%): agaroza 0,8 g/100 ml (w/v) w 1x stężonym TBE
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/79/CC_some_rights_reserved.svg/90px-CC_some_rights_reserved.svg.png)
Dodatkowe informacje o autorach i źródle znajdują się na stronie dyskusji.