Wstępna charakterystyka bakteriofaga Serratia φOS10/Materiały/DNA

3.3 DNA

3.3.1 Startery do reakcji PCR

Tabela 5. Wykaz starterów wykorzystywanych w reakcjach PCR przeprowadzanych w niniejszej pracy. Małymi literami zaznaczono sekwencje dodane, niewystępujące w genomie faga, które zawierają miejsce restrykcyjne umożliwiające klonowanie amplifikowanego DNA.

Nazwa startera Sekwencja startera Długość (nt) mOS10f gttgttcatATGGCCTATCAACTTATCTATGC 32 mOS10r gttgttctcgagGTAGTTCTCTTGCTGTGCTAC 33 cosOS10f CACCGTGCTCGTATACGTAC 20 cosOS10r GTTACCTGACTTGTTACCCGAG 22

3.3.2 Wykorzystany wektor plazmidowy

• pUC19: Amp^R; ori pMB1, lacZ; MCS; 2,7kpz [ThermoScientific]

3.3.3 Marker wielkości

• wzorzec wielkości fragmentów DNA GeneRuler™ DNA Ladder Mix 100-10000 bp [ThermoScientific]

\